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靶基因分析差异分析GO\KEGG分析检测下游基因表达及表型干扰相关转录因子CRISPR/Cas9缺失超级增强子JQ1抑制超级增结合转录因子、ncRNA实验靶基因功能实超级增强
分别对应与6178个和4092个靶基因(占拟南芥基因组23.2%),其中有3847个基因是两者所 对MYC2和MYC3下游的TFs网络进行研究。对JA途径关键的13个转录因子进行调控网络
fen bie dui ying yu 6 1 7 8 ge he 4 0 9 2 ge ba ji yin ( zhan ni nan jie ji yin zu 2 3 . 2 % ) , qi zhong you 3 8 4 7 ge ji yin shi liang zhe suo . . . dui M Y C 2 he M Y C 3 xia you de T F s wang luo jin xing yan jiu 。 dui J A tu jing guan jian de 1 3 ge zhuan lu yin zi jin xing tiao kong wang luo . . .
Nrf2及其下游靶基因序列的功能提示了Nrf2一ARE通路对于细胞内的抗氧化防御系统具有重要性1161。许多研究表明,Nrf2是细胞防御和抗肿瘤方面关键性的因子,因此有学者认
[最佳答案] ChIP-Seq案例研究Ellen Markljung等利用ChIP-Seq技术，发现：家猪IGF2基因（编码Insulin-like growth factor 2）第三内含子单碱基G→A的替换，导致抑制因子ZBED6在该基因上结合位点的丧失，从而使IGF2在骨骼肌中上调表达（表达量是正常情况的3倍），这一突变主要影响肌肉生长（提高了骨骼肌的数量，因此猪肉产量提高了3~4%）、心脏增大和脂肪沉积。ZBED6基因与ZBED6蛋白ZBED6基因：是失去转座功能的转座子，在所有哺乳动物中位于ZC3H11A基因
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RAB14 膀胱癌基因芯片 MARK信号通路机制研究 收藏 RAB14调控MARK通路在膀胱 预测RAB14下游的关键互作基因及分子机制。通过免疫组化和western blot等方法检测及
维生素D受体起始密码子区的突变对下游靶基因CYP3A4转录调控的影响 4. Expression Profile of Transgenic Cry1A Cotton and Its Impact on Targeted and Non-targeted Insects
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小黑麦TwNAC01基因下游靶基因的筛选,石河子大学自然科学研究与技术创新项目,5w, Mark L Gleason. Peltaster fructicola, a newly recorded species from China associated w
p38MARK JNK三条途径,主要作用于脂肪细胞组织中,其逐级磷酸化过程涉及成脂分化的 使其下游 PPARg被磷酸化,导致 PPARg下游生脂相关的靶基因表达水平降低,从而抑制
EGFR下游信号通路主要有Ras/Raf/MEK/ERK/MARK通路、PI3K/PDK1/Akt通路、PLC 促进Wnt靶基因的转录。当缺乏Wnt信号时,β-catenin在蛋白复合物作用下主动降解而维
DNA 结合蛋白的靶基因很可能富集在特定的信号通路或代谢通路,或是下游的基因都有类似的功能,这就驱使我们采用 GO分析或是 KEGG分析来确定下
